AbbVie与Fresenius Kabi解决了Humira生物仿制药争议

时间:2019-08-17
author:宫茼

文件图片:2014年7月18日纽约证券交易所场内药品制造商AbbVie的股价显示。路透社/ Brendan McDermid /文件照片

(路透社) - 美国制药商AbbVie公司周四表示已解决与Fresenius Kabi Oncology Ltd有关的Humira生物仿制药的专利纠纷,并将授予这家总部位于德国的公司对该药物的非独家营销权。

AbbVie说,在欧盟,Fresenius Kabi可以在获得欧洲药品管理局的批准后推出其生物仿制药,而美国的许可证期限将于2023年9月30日开始。

Fresenius Kabi将向AbbVie支付特许权使用费,用于授权Humira的专利,Humira用于治疗类风湿性关节炎,克罗恩病,溃疡性结肠炎和牛皮癣。

此次和解是在AbbVie最畅销药物的竞争对手在欧洲上市销售几天之后,几年前在美国推出类似的降价产品。

Amgen在欧洲推出了所谓的生物仿真形式的Humira,品牌为Amgevita,而诺华公司表示其Sandoz部门正在推出一款复制猫版Hyrimoz,最初在英国,其他市场将随之而来。

Aakash Jagadeesh Babu在班加罗尔的报道; 由Maju Samuel编辑

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